FDA стремится к быстрому рассмотрению вакцин и омикронных препаратов: WSJ

3 декабря (Рейтер) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрабатывает руководящие принципы для ускорения рассмотрения вакцин и лекарств, направленных против омикрон-варианта коронавируса, сообщила в пятницу газета The Wall Street Journal со ссылкой на людей, осведомленных в этом вопросе.

Ожидается, что компании, работающие над омикрон-адаптированными вакцинами, будут соответствовать стандартам, аналогичным тем, которые требуются для лицензирования бустеров, говорится в отчете.

FDA не сразу ответило на просьбу Reuters о комментарии.

Производители широко используемых вакцин COVID-19, такие как Moderna Inc и Pfizer Inc (NYSE:PFE) и ее партнер BioNTech (NASDAQ:BNTX), заявили, что они работают над новыми дозами против этого варианта, одновременно проводя тесты, чтобы определить, работают ли их оригинальные инъекции.

Этот вариант заставил страны по всему миру планировать ужесточение ограничений, что поставило под угрозу восстановление экономики и вызвало распродажу на финансовых рынках.