GSK подтвердила, что ее лечение сотровимабом работает против омикрона

GlaxoSmithKline (NYSE:GSK) и Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR) во вторник объявили обновленные доклинические данные по сотровимабу, исследуемому моноклональному антителу, показав, что оно сохраняет активность in vitro против нового варианта белка Omicron spike. 

Обе компании растут в ходе предпраздничных торгов на Уолл-стрит.

Компания GSK (LON:GSK) подтвердила в своем заявлении, что доклинические данные были получены в результате псевдовирусного тестирования комбинированных известных мутаций варианта Omicron, который включал максимальное количество изменений (37 мутаций), выявленных на сегодняшний день в белке шипа. 

Эти данные дополняют растущий объем доклинических доказательств, демонстрирующих, что сотровимаб сохраняет активность против всех тестируемых вариантов, представляющих интерес.

По словам Джорджа Скангоса, генерального директора Vir, «Сотровимаб — это первое моноклональное антитело, доклинические данные которого демонстрируют активность против всех протестированных вариантов SARS-CoV-2, вызывающих беспокойство и интерес на сегодняшний день, включая Omicron, а также распространенный и очень заразный вариант Delta. Мы уверены, что сотровимаб и в дальнейшем будет приносить значительную пользу для раннего лечения пациентов в надежде избежать более серьезных последствий COVID-19».

Доктор Хэл Бэррон, главный научный директор и президент по исследованиям и разработкам компании GSK, объясняет: «С самого начала нашего сотрудничества с Vir мы предполагали, что сотровимаб будет обладать высоким барьером для резистентности и поэтому может предложить лучший в своем классе потенциал для раннего лечения пациентов с COVID-19. Эти доклинические данные демонстрируют потенциал нашего моноклонального антитела быть эффективным против последнего варианта, Omicron, в дополнение ко всем другим вариантам, представляющим интерес, определенным на сегодняшний день ВОЗ, и мы с нетерпением ждем обсуждения этих результатов с регулирующими органами по всему миру».