Moderna падает после одобрения компанией Pfizer бустера для детей старше 12 лет

Акции компании Moderna (MX:MRNA) упали на 8% в понедельник после того, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) расширило использование вакцин Covid-19, производимых конкурирующими компаниями Pfizer (NYSE:PFE) и BioNTech (NASDAQ:BNTX), заявив при этом, что продолжает изучать данные по всем имеющимся вакцинам.

Сегодня регулятор лекарственных средств заявил, что однократная бустерная доза вакцины Covid-19 от Pfizer и BioNTech перевешивает потенциальные риски у детей 12 лет и старше, поэтому ее разрешено вводить.

Агентство также разрешило введение третьей дозы для детей с ослабленным иммунитетом в возрасте 5 лет и старше. Он также сократил время между завершением первичной вакцинации вакциной Covid-19 компании Pfizer-BioNTech и получением бустерной дозы до минимум пяти месяцев для всех имеющих на это право лиц в возрасте 12 лет и старше, оставив неизменным шестимесячный интервал для тех, кто вакцинирован инъекцией Moderna, говорится в сообщениях.

Решение FDA принято в то время, когда вариант «Омикрон» проходит через США. Ежедневное число заражений в США превысило 700 000, что является рекордом пандемии, в то время как в мире в среднем регистрируется 1,5 миллиона новых случаев в день.

FDA сообщило, что оно проанализировало реальные данные из Израиля, включая данные о безопасности более чем 6300 человек в возрасте от 12 до 15 лет, которые получили бустерную дозу вакцины не менее чем через пять месяцев после завершения серии первичной вакцинации из двух доз.