Советники FDA поддерживают бустерные вакцины компании Moderna для COVID-19 у пожилых людей и лиц с высоким уровнем риска

Манас Мишра и Джули Стинхьюзен

14 октября (Рейтер) — В четверг экспертная консультативная группа Управления по контролю за продуктами и лекарствами США единогласно проголосовала за то, чтобы рекомендовать повторные прививки вакцины COVID-19 компании Moderna Inc. для американцев в возрасте 65 лет и старше и для тех, кто подвержен высокому риску тяжелого заболевания.

Если FDA одобрит бустер Moderna, Центры по контролю и профилактике заболеваний США дадут конкретные рекомендации о том, кто должен получать эти вакцины. На следующей неделе запланирована встреча советников CDC.

Консультативный комитет FDA по вакцинам и родственным биологическим препаратам собрался в четверг, чтобы рассмотреть вопрос о дополнительной дозе вакцины Moderna, а в пятницу будет взвешивать, стоит ли давать аналогичную рекомендацию для вакцины Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). Голосование за поддержку увеличения дозы Moderna было 19-0.

«Сами данные не являются убедительными, но они определенно идут в направлении, поддерживающем это голосование», — сказал доктор Патрик Мур из Медицинской школы Питтсбургского университета.

После голосования акции Moderna выросли почти на 3 процента до 330,71 доллара.

Сотрудники FDA в документах, опубликованных во вторник, заявили, что данные по вакцине Moderna показывают, что бустер действительно повышает уровень антител.

Но они также заявили, что разница в уровнях антител до и после инъекции была недостаточно большой.

Ревакцинация будет проводиться не менее чем через шесть месяцев после первоначальной прививки в виде двух уколов.

На чиновников здравоохранения США оказывалось давление с целью получения разрешения на введение дополнительных доз вакцины COVID-19 после того, как в августе Белый дом объявил, что планирует широкомасштабную кампанию по введению дополнительных доз вакцины до получения разрешений FDA и CDC.