EMA дает зеленый свет молнупиравиру, первой таблетке Covid-19

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало добро на экстренное применение молнупиравира, первой противовирусной таблетки, снижающей воздействие коронавируса на организм и замедляющей его развитие, чтобы он не привел к серьезной госпитализации.

«Мы готовы дать рекомендации государствам-членам, чтобы они могли сделать этот новый метод лечения доступным для экстренного использования до получения разрешения на продажу», — заявило агентство.

В четверг Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей пероральную противовирусную таблетку против COVID-19, совместно разработанную компаниями Merck (NYSE:MRK) и Ridgeback Biotherapeutics.

Препарат, который в Великобритании будет называться Lagevrio, предназначен для разрушения генетического кода вируса, вызывающего COVID-19, и принимается дважды в день в течение пяти дней.

Эксперты приветствуют новое лечение, но подчеркивают, что вакцинация по-прежнему необходима.